SHANNA ON PENSE FORT A TOI
le monde d'elfyka
Description :
bonjour,je viens juste d'arrivèe!
je suis ici car c'est pour porter haut elfyka et lui dire que tout comme vous je crois en elle et que j'attend vivement son retour.
âvec aingi et orel fans d'elfy nous allons essayer de faire en sorte que ce skyblog lui rende honneur!voila et bonne visite .....
a toi ELFY je te souhaite une bonne annèe 20007 ainsi qu'a tes fans!!
PRINCESSE SHANNA
[ Ajouter un commentaire ]
[ 19 commentaires ]
# Posté le dimanche 01 juin 2008 15:47
POUR SHANNA ET SA MAMAN
bonjour a tous cet article est UNIQUEMENT destinè a SHANNA et a sa maman
oui ici vous pouvez leur transmettre votre soutien,ça leur fera grand bien et enormement plaisir
croyez moi cette maman lutte dure aussi un petit mot n'est rien contre ce que vivent SHANNA et sa maman
je transmettrais,mieux elles viendront lire
merci par avance pour elles
(pour tout autres articles ecrivez sous les autres sites)merci de votre comprhension et humanisme
oui ici vous pouvez leur transmettre votre soutien,ça leur fera grand bien et enormement plaisir
croyez moi cette maman lutte dure aussi un petit mot n'est rien contre ce que vivent SHANNA et sa maman
je transmettrais,mieux elles viendront lire
merci par avance pour elles
(pour tout autres articles ecrivez sous les autres sites)merci de votre comprhension et humanisme
# Posté le samedi 24 mai 2008 06:25
une maman raconte
vous etes une maman vous comprendrez,tu es un enfant appel tes parents et demandent leur de t'expliquer
mais surtout mettez D E S M E S S A G E S de soutient sur le nom du skyblog citè ci-dessous
c'est gentil merci ,MONTREZ VOTRE PRESENCE CAR ça peut arrivè a n'importe qui.
le texte:
sensibilité en écrivant à Martine afin de la soutenir et l'encourager
Ci-dessous le courrier d'une maman courageuse , digne de ce nom ayant supporter seule jusqu'à présent ce lourd fardeau
http://www.myspace.com/martineetshanna
Chaque Vie est unique ! Chaque vie est semée d'obstacles souvent imprévisibles à accepter !... Surtout à comprendre ... A affronter puis à pouvoir surmonter ... !
Celle de Shanna me l'a enseignée ...
Rien ne me préparait à une telle expérience ....
Aujourd'hui, le c½ur en lambeau, mes pensées s'envolent vers ce jour béni ....
20 Août 1996 à 18H20 .... Je suis « MAMAN » pour la première fois !
Le c½ur comblé, Je découvre émerveillée ma petite perle : SHANNA.
Les semaines, les mois, les années s'écoulent, dans la joie, les rires, les cris,les premières syllabes,
toutes ces petites expressions qui harmonisent mon quotidien d'une magie appelé : BONHEUR !
Ma Shanna au caractère déjà bien affirmé, et petite élève brillante à l'école,
me surprend et me comble de fierté, par sa facilité aux apprentissages scolaires.
Juillet 2004, cette enfance heureuse et protégée, le nid douillet et chaleureux s'effondre comme un château de cartes ...
Rentrée de l'école les deux mains posées sur sa tête, elle m'exprime une douleur insoutenable.
Sans hésitation, c'est l'hôpital que nous rejoignions ...
malheureusement elle y séjournera !
Shanna (8ans) est atteinte "d'épilepsie sévère bitemporale réfractaire aux traitements" d'après les neurologues,
c'est une maladie orpheline. Elle est hospitalisée au centre neurologique william lennox à ottignies....
Chaque jour, impuissante, je regarde ma petite fille se dégrader.
La situation devient ingérable, la fréquence des crises, les troubles de son comportement inexpliqué,
les cris aigus, la perte du langage, je l'a regarde se noyer dans un océan de démence.
Je suis là, face à elle, complètement anéantie.
Le seul espoir qu'il me reste est l'opération au cerveau qui consiste à isoler le foyer épileptogène .
Cette lueur me regorge d'espoir et de confiance, mais une appréhension persiste :
la crainte d'un espoir illusoire .... !
Shanna sera opérée le 22 mars 2006 par l'équipe de chirurgiens des cliniques universitaire de st Luc...
Après 12 h 30 d'intervention et d'attente, l'opération est un succès. !
Et pourtant je n'ai pas de bonnes nouvelles, la biopsie révèle que Shanna est atteinte d'une maladie causée par la protéine de Tau (une protéine toxique) qui détruit les cellules du cerveau.
L'ethiologie est inconnue (Ils ne connaissent pas l'origine), ce qui fait d'elle, une maladie orpheline.
Un appel est lancé dans différents pays par l'équipe du laboratoire de st Luc
et ceux de William Lennox pour connaître un cas similaire.
Une recherche génétique est également nécessaire ... !
La NEUROSERPINE, voilà le nom qu'on a donner à la maladie de Shanna : Vieillissement du cerveau (type Alzheimer), maladie dégénérative et incurable ..
C'est un gène défectueux qui transmet l'ordre aux neurones de se détruire. Aucun traitement n'est connu à ce jour... !
Saisi d'effroi, incapable du moindre mot, du moindre geste,
je réalise que je vais perdre ma petite fille...
Elle est à présent Prisonnière d'un monde qu'elle n'a pas choisi ...
Comment y entrer, la comprendre, lui dire combien je l'aime, combien je suis fière d'elle, fière de son courage ... J'ai tant besoin qu'elle m'entende, qu'elle me comprenne .....
Une multitude de sentiments me traversent : rage, haine, chagrin, impuissance, culpabilité ...
Mon corps tremble, j'ai envie de hurler, hurler de toutes mes forces ... !
Chaque seconde, chaque instant représente une bataille contre le destin... !
Je vis de nausées contre l'injustice de nos vies anéanties, ce chemin que l'on n'a pas choisi mais qui est le notre, celui dans lequel nous devons avancer ... !
dernière croyance ,ce voyage que nous avons réaliser a lourdes
dans l'espoir que le ciel ne soit pas vide
L'intérieur de mon corps pleure mais mon visage continue de sourire pour les miens ...
Tel le germe de blé, nous nous renforçons à chaque tempête ! Nous devenons plus forts, plus patients!
Martine.
la maman de shanna & oceanne
mais surtout mettez D E S M E S S A G E S de soutient sur le nom du skyblog citè ci-dessous
c'est gentil merci ,MONTREZ VOTRE PRESENCE CAR ça peut arrivè a n'importe qui.
le texte:
sensibilité en écrivant à Martine afin de la soutenir et l'encourager
Ci-dessous le courrier d'une maman courageuse , digne de ce nom ayant supporter seule jusqu'à présent ce lourd fardeau
http://www.myspace.com/martineetshanna
Chaque Vie est unique ! Chaque vie est semée d'obstacles souvent imprévisibles à accepter !... Surtout à comprendre ... A affronter puis à pouvoir surmonter ... !
Celle de Shanna me l'a enseignée ...
Rien ne me préparait à une telle expérience ....
Aujourd'hui, le c½ur en lambeau, mes pensées s'envolent vers ce jour béni ....
20 Août 1996 à 18H20 .... Je suis « MAMAN » pour la première fois !
Le c½ur comblé, Je découvre émerveillée ma petite perle : SHANNA.
Les semaines, les mois, les années s'écoulent, dans la joie, les rires, les cris,les premières syllabes,
toutes ces petites expressions qui harmonisent mon quotidien d'une magie appelé : BONHEUR !
Ma Shanna au caractère déjà bien affirmé, et petite élève brillante à l'école,
me surprend et me comble de fierté, par sa facilité aux apprentissages scolaires.
Juillet 2004, cette enfance heureuse et protégée, le nid douillet et chaleureux s'effondre comme un château de cartes ...
Rentrée de l'école les deux mains posées sur sa tête, elle m'exprime une douleur insoutenable.
Sans hésitation, c'est l'hôpital que nous rejoignions ...
malheureusement elle y séjournera !
Shanna (8ans) est atteinte "d'épilepsie sévère bitemporale réfractaire aux traitements" d'après les neurologues,
c'est une maladie orpheline. Elle est hospitalisée au centre neurologique william lennox à ottignies....
Chaque jour, impuissante, je regarde ma petite fille se dégrader.
La situation devient ingérable, la fréquence des crises, les troubles de son comportement inexpliqué,
les cris aigus, la perte du langage, je l'a regarde se noyer dans un océan de démence.
Je suis là, face à elle, complètement anéantie.
Le seul espoir qu'il me reste est l'opération au cerveau qui consiste à isoler le foyer épileptogène .
Cette lueur me regorge d'espoir et de confiance, mais une appréhension persiste :
la crainte d'un espoir illusoire .... !
Shanna sera opérée le 22 mars 2006 par l'équipe de chirurgiens des cliniques universitaire de st Luc...
Après 12 h 30 d'intervention et d'attente, l'opération est un succès. !
Et pourtant je n'ai pas de bonnes nouvelles, la biopsie révèle que Shanna est atteinte d'une maladie causée par la protéine de Tau (une protéine toxique) qui détruit les cellules du cerveau.
L'ethiologie est inconnue (Ils ne connaissent pas l'origine), ce qui fait d'elle, une maladie orpheline.
Un appel est lancé dans différents pays par l'équipe du laboratoire de st Luc
et ceux de William Lennox pour connaître un cas similaire.
Une recherche génétique est également nécessaire ... !
La NEUROSERPINE, voilà le nom qu'on a donner à la maladie de Shanna : Vieillissement du cerveau (type Alzheimer), maladie dégénérative et incurable ..
C'est un gène défectueux qui transmet l'ordre aux neurones de se détruire. Aucun traitement n'est connu à ce jour... !
Saisi d'effroi, incapable du moindre mot, du moindre geste,
je réalise que je vais perdre ma petite fille...
Elle est à présent Prisonnière d'un monde qu'elle n'a pas choisi ...
Comment y entrer, la comprendre, lui dire combien je l'aime, combien je suis fière d'elle, fière de son courage ... J'ai tant besoin qu'elle m'entende, qu'elle me comprenne .....
Une multitude de sentiments me traversent : rage, haine, chagrin, impuissance, culpabilité ...
Mon corps tremble, j'ai envie de hurler, hurler de toutes mes forces ... !
Chaque seconde, chaque instant représente une bataille contre le destin... !
Je vis de nausées contre l'injustice de nos vies anéanties, ce chemin que l'on n'a pas choisi mais qui est le notre, celui dans lequel nous devons avancer ... !
dernière croyance ,ce voyage que nous avons réaliser a lourdes
dans l'espoir que le ciel ne soit pas vide
L'intérieur de mon corps pleure mais mon visage continue de sourire pour les miens ...
Tel le germe de blé, nous nous renforçons à chaque tempête ! Nous devenons plus forts, plus patients!
Martine.
la maman de shanna & oceanne
# Posté le mercredi 20 juin 2007 07:13
lien
le lien pour avoir un acces direct au skyblog "du combat de shanna"
http://hibisculys.skyblog.com cliquer ici
http://hibisculys.skyblog.com cliquer ici
# Posté le vendredi 08 juin 2007 03:58
le combat de shanna alire attentivement
deja,je tiens a remercier toutes personnes passant par ce blog puis SE
RENDANT ENSUITE CHEZ CELUI DE Joe SHANNA RENTRE TOUS LES VENDREDI CHEZ SA MAMAN ET REPARS LE DIMANCHE APRES MIDI POUR L HOPITAL
DONC ESSAYER DE METTRE LE PLUS DE MESSAGE QUE VOUS POUVEZ POUR QUE VENDREDI ELLES PUISSENT LES LIRES AVEC SA FAMILLE....ELLES EN SERONT TRES HEUREUSES
MERCI
http;//hibisculys.skyblog.com
MERCI ENCORE A VOUS
BIZ BONNE JOUNEE
JOE
RENDANT ENSUITE CHEZ CELUI DE Joe SHANNA RENTRE TOUS LES VENDREDI CHEZ SA MAMAN ET REPARS LE DIMANCHE APRES MIDI POUR L HOPITAL
DONC ESSAYER DE METTRE LE PLUS DE MESSAGE QUE VOUS POUVEZ POUR QUE VENDREDI ELLES PUISSENT LES LIRES AVEC SA FAMILLE....ELLES EN SERONT TRES HEUREUSES
MERCI
http;//hibisculys.skyblog.com
MERCI ENCORE A VOUS
BIZ BONNE JOUNEE
JOE
# Posté le mercredi 06 juin 2007 05:30
- Annonceurs •
- Jobs •
- Contact •
- Aide •
- Sécurité •
- Conditions •
- Signaler un abus •
- Blog Skyrock